ДНК-тестирование позволяет диагностировать наследственные заболевания человека. Данный тип исследования определяет последовательность ДНК и позволяет выявить нарушения в генах. ДНК-диагностика проводится по показаниям врача. Вы можете пройти качественное исследование в соответствии с европейскими стандартами в мед центре. В нашей лаборатории есть все необходимое для определения генных мутаций: специальное профессиональное оборудование, квалифицированные врачи-лаборанты, расходные материалы. Вы можете пройти диагностику в любое удобное время и получить достоверные результаты исследования максимально быстро.
Зачем нужны ДНК-тесты?
Мутации в генах неизбежно приводят к развитию тяжелых наследственных патологий. Такие болезни, как спинальная мышечная атрофия, синдромы, муковисцидоз не возникают сами по себе и являются результатом нарушений в структуре (молекулах) ДНК. Кроме того, генные мутации могут приводить к нарушениям фертильности, привычному невынашиванию беременности, служить фактором риска развития тромбов и т.п.
С помощью ДНК-тестирования в лаборатории можно подтвердить или опровергнуть диагноз, который врач предположил на основе других методов исследования или клинических симптомов.
По результатам комплексной генетической диагностики врач получает возможность подобрать эффективный метод терапии на основании установленного диагноза.
Что определяет ДНК диагностика?
.png)
К сожалению, современная медицина и лабораторная диагностика шагнули не настолько далеко вперед, чтобы определять все известные человеку генетические болезни. Чаще всего ДНК-тестирование проводится при бесплодии, на этапе планирования беременности и в семьях с отягощенным анамнезом. Исследования генов позволяют выявить носителей мутаций, которые могут передаться потомству и проявиться у детей в виде тяжелых генетических недугов.
Пройти ДНК-исследования рекомендуется:
- на этапе планирования рождения детей;
- если в семье одного или обоих партнеров повторяются генетические нарушения;
- во время предварительной диагностики у врача возникли подозрения на наличие генных мутаций;
- несколько неудачных беременностей или протоколов ЭКО в анамнезе.
Даже при отсутствии каких-либо показаний ДНК-исследования будут не лишними. Это уникальная возможность обезопасить себя от рождения ребенка с патологиями и своевременно провести коррекцию для минимизации рисков.
Основные этапы проведения ДНК диагностики (тестов) в «Медицинском центре ИГР» в Киеве
ДНК-диагностика, цены на которую вы можете узнать по ссылке https://igr.com.ua/prices/genetics, требует наличия специальной материально-технической базы. В качестве материала для исследования ДНК-молекул могут выступать: кровь, клетки эпителия, материал плода. Из полученного материала врачи-лаборанты выделяют ДНК и проводят анализ целых генов.
В клинике IGR вы можете пройти исследование по рекомендации врача-генетика. Наши специалист дадут расшифровку полученным результатам и в случае необходимости дадут рекомендации по планированию или сохранению беременности, лечению.
Почему за генетической диагностикой стоит обратиться в ЭКО клинику IGR?
Лаборатория в клинике IGR, которая проводит ДНК-тесты – это современный диагностический центр, оснащенный всем необходимым. Наиболее важными ресурсами для качественного выполнения генных анализов являются:
- Высокий уровень профессионализма врачей-лаборантов.
- Современное оборудование.
- Высококачественные расходники импортного и отечественного производства.
- Современные методы исследования, применяемые во время проведения анализов.
- Большой спектр диагностических услуг в одном месте.
Специалисты мед центра – это врач-лаборанты с профильным медицинским образованием, которые активно взаимодействуют с зарубежными коллегами, используют новейшие методы ДНК-исследований и внедряют в практику собственные разработки. Генетические тесты позволяют выявить моногенные заболевания, провести пренатальную генетическую диагностику на ранних сроках беременности, определить пол плода начиная с 6-7 недели беременности, провести отбор доноров для успешного лечения бесплодия в программах донации ооцитов.
